Pap smear sederhana suatu hari nanti dapat menawarkan cara untuk menyaring cacat lahir sedikit lebih awal pada kehamilan daripada tes prenatal hari ini.
Wanita biasanya mendapatkan Pap selama awal kehamilan, dan peneliti Wayne State University melaporkan pada hari Rabu bahwa mereka dapat menangkap cukup DNA janin dari sel yang menguji ekstrak untuk memeriksa kelainan genetik.
Studi baru ini sangatlah kecil, dan lebih banyak membutuhkan penelitian. Tetapi jika pendekatan itu akhirnya berhasil, para peneliti mengatakan kemungkinan untuk menggunakan sedini lima minggu dalam kehamilan dan untuk mendeteksi lebih banyak gangguan secara non-invasif.
Selain kelainan kromosom yang lebih dikenal seperti Down Syndrome, "ada sekitar 6.000 kelainan genetik lain yang saat ini sulit untuk kami nilai secara noninvasif dan sedini mungkin," kata profesor asosiasi Wayne State Sascha Drewlo, rekan penulis studi di Science. Kedokteran Translasi. Dia menyebut cacat yang disebabkan oleh mutasi gen tunggal "celah terbesar" dalam pengujian prenatal.
Pilihan utama hari ini adalah tes invasif - amniosentesis dan CVS, atau pengambilan sampel chorionic villus - yang menganalisis sampel cairan ketuban atau jaringan plasenta. Mereka membawa risiko kecil keguguran. Amniosentesis biasanya dilakukan sekitar 15 minggu dan CVS sekitar 10 minggu.
Tes darah menawarkan pilihan yang sedikit lebih awal dan non-invasif dengan menganalisis sejumlah kecil DNA janin yang mengapung di aliran darah wanita hamil. Hasil yang mengkhawatirkan seharusnya diverifikasi oleh tes invasif. Diagnosis dini bukan hanya tentang memutuskan apakah akan melanjutkan kehamilan tetapi dapat memengaruhi perawatan prenatal dan perawatan apa yang mungkin dibutuhkan bayi saat lahir.
Ternyata sejumlah kecil sel yang mengandung DNA dari janin yang terbentuk ditumpahkan ke saluran reproduksi calon ibu, di mana goresan Pap rutin dapat mengumpulkannya bersama dengan sel serviks wanita itu sendiri. Mereka disebut trofoblas, sel yang memulai pertumbuhan plasenta.
Tantangan pertama adalah memisahkan sel-sel itu dari sel ibu. Tim Wayne State, yang dipimpin oleh Drewlo dan Profesor D. Randall Armant, menyebut metodenya TRIC, untuk isolasi pengambilan trofoblas dari serviks.
Mereka menguji pendekatan tersebut pada 20 wanita hamil yang menjalani Paps antara usia kehamilan 5 minggu dan 19 minggu. Para peneliti melaporkan pada hari Rabu bahwa mereka dapat mengekstrak trofoblas dan secara akurat memetakan DNA di dalamnya, sebuah langkah untuk mengidentifikasi kelainan genetik.
(Baca juga: Dalam studi, Infeksi zika di akhir kehamilan tidak menyebabkan cacat)Itu bukan satu-satunya penggunaan potensial. Para peneliti juga sedang memeriksa apakah sel-sel ini mungkin menawarkan peringatan masalah pembuatan bir dengan plasenta.
Pekerjaan ini menarik tetapi masih dalam tahap awal, kata Dr. Ronald Wapner, spesialis skrining prenatal di Universitas Columbia.
Terutama di awal kehamilan ini, "kita harus memastikan sel-sel yang anda dapatkan benar-benar mewakili apa yang terjadi pada janin," katanya, sesuatu dapat ditentukan oleh tes yang lebih besar.
Dr. Catherine Spong dari National Institutes of Health, yang membantu mendanai penelitian tersebut, menyebut penelitian itu "dilakukan dengan sangat baik dan bermanfaat di lapangan," dengan mengingatkan hal itu. Plasenta dan janin keduanya berasal dari sel telur yang dibuahi dan dengan demikian memiliki profil genetik yang sama, tetapi kadang-kadang kelainan hanya terjadi pada plasenta. Spong mengatakan saat penelitian berlanjut, hal itu mungkin akan menjelaskan lebih banyak tentang pembentukan plasenta.
Sumber:
http://www.thejakartapost.com/life/2016/11/03/scientists-study-if-pap-smear-could-spot-birth-defects-early-.html
.jpg){kind=link}
